研究職のファーマシューティカル・サイエンス部門にてグループディスカッションを開催します。

【前回開催部門】
・アナリティカル・デベロップメント（AD）
・ドラッグプロダクト・デバイス・デベロップメント(DPDD）

※今回開催する部門については、マイページよりご確認ください。
※ディスカッションは「研究概要の発表」「新薬のプロジェクトの初期MTGへの参加」
　などを予定しております。

■医薬品の開発分析、物性/プレフォーミュレーション研究者

「患者さんに対する製品価値を最大化するため、分析技術及び戦略を構築・適用し、医薬品の機能と品質を保証する」　ことが我々の使命です。
具体的には、物性/薬剤研究の観点から創薬に積極的に参画して医薬品の種を創製すること、
ならびに、分析研究の観点から、見出した医薬品の種を世界中の病に苦しんでいる患者さんに届けられるよう品質を確保するため、品質管理戦略を策定し、品質を適切に評価する「ものさし」をつくること、が主要な業務になります。
近年、研究が加速している新たなモダリティーの新薬は、品質評価の考え方が定まっていない分野も多いため、これらの品質設計戦略や評価法の確立を通じて新薬開発に寄与することも期待されています。

■医薬品の製剤＆デバイス設計研究者

創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性・安全性を最も引き出し、かつ、患者さんの服用性や利便性を高めQOLを最大化するためには、製剤化・デバイス化が不可欠です。
治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、経鼻など種々ある中で、最適な技術と剤形の選択、ドラッグデリバリーシステム（DDS）の適用、医療機器（デバイス）との組み合わせなどにより候補化合物の課題を解決し、治験薬から商用製品へとつなげていく研究を行っています。

◆開催地域
東京、神奈川、WEB

◆開催時期
12月～1月に開催予定（1day）

◆選考
選考あり
応募者多数の場合には書類選考をさせていただきます。

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